Ако котката има 38 хромозоми, колко котки ги имат

Съдържание

Хромозома при животни
Частици на наследственост на котките
Вълна и ученици

Хромозомата е структура, съдържаща нуклеинова киселина и отговаря за съхранение, изпълнение и прехвърляне на информация за наследствени знаци. Тя се основава на ДНК молекула - дезоксирибонуклеинова киселина. Два вида хромозоми се различават:

Eukaritis - съдържат ДНК молекули в ядрото и митохондриите,
Прокарнит - съдържащи ДНК структури са в клетка без ядрена енергия.

Хромозомните ядки са дълги вериги с генетична информация. Генът е единица за наследственост на живите същества, ДНК секция. Хромозомите също се наричат частици на наследственост, те представляват двойка - човек има 23, т.е. цялата наследствена информация за личността се съдържа в 46 частици.

Хромозома при животни

Котката има няколко двойки хромозоми 19 и общия брой на частиците на наследствеността - 38. Всеки ген е отговорен за отделна характеристика на тялото, а много от тях взаимодействат помежду си и една функция може да бъде контролирана от няколко гена едновременно, така че те са трудни за обучение.

Клетките се образуват от ДНК и хромозоми. Може да се каже, че хромозомата е молекулата на ДНК и в нея има много гени. Броят на хромозомите при различни животни може да съвпадне, например, прасе има същия брой, както в котката - 38. Най-малкият брой частици на наследството се забелязва в червеите за дъжд (2). Мравките също са записани в това отношение: при жени на частици 2 и при мъжете и на всички 1.

Последната двойка хромозоми в мъжки човек има формата на HU и при жени хх. Същото е случаят с по-високи животни, включително котки и кучета. Но броят на молекулите за всеки тип животни, макар и постоянно, но се различава в количество за всеки организъм:

Заек - 48,
Речен рак - 196,
Марти - 54,
Крава - 60,
Кон - 64.

Сред животните най-многобройните хромозомни набор от хамстери (92), малко по-малко в таралежите (90). Минималният брой такива молекули в Kangaroo - 12. Замразени тъкани Мамут е създаден, че има 58 хромозоми.

Частици на наследственост на котките

Изследването на наследствеността и броя на хромозомите се занимава с науката за генетиката. Броят и структурата на частиците на наследството за всеки тип животни е постоянен параметър и се нарича кариотип. Всяко отклонение може да провокира наследствени заболявания, появата на неактивни индивиди или нови видове. Всички двойки хромозоми и техните котки са 19, същите във формата и външния вид. Изключение е една двойка, Интересно за сексуалните знаци - тя има частица от наследственост на различни количества: определянето на женски етаж на хромозом X е по-голям, а мъжкият етаж - y, има по-малък размер. От тяхната комбинация в оплождането и пода на бъдещия индивид.

Информацията, поставена в ДНК, се нарича генотип, а външният израз на функциите е фенотип. Всички двойки гени - един от котка и котка. Един от тях е доминиращ, по-силен и определянето на проявлението на неговите признаци на котенца. Други - рецесивни, депресиращи господстващо и скрито към търсенето. И когато две рецесивни конвергенции - от котката и котките, тогава се получават котенцата, които не са подобни на другия. Например, бяла котка и черна котка могат да изглеждат потомството на червения цвят, ако и двата рецесивни гена са отговорни за червения цвят. Котешки наследствени знаци са както следва:

Размери и очертание на обвивките на ушите, местоположението на ушите,
Боядисване на вълна и дължина на звънеца,
Пигментация на окото,
Дължина на опашката и други.

Избор на дефектни индивиди е направено, за да се поддържа чистотата на породата въз основа на анализа на хромозомалния комплект. Важно е да се запазят отклоненията на наблюдаваните нарушения да се опитат да повлияят на корекцията на аномалиите чрез рационално хранене и обучение на котки. По този начин можете да разкриете потиснатите гени, които могат да повлияят на подобряването на породата или да дадат тласък на създаването на нов.

Вълна и ученици

Преди 20 години карта наследствените частици на котката включват само десетки гени, а днес те вече са хиляди. Сред тях са и отговорни за оцветяващите единици, мутациите, в които водят до промяна в цвета на вълната. Например, една от соматичните частици е непълна, съдържа елементи на мутация в цвета на шест: намира се в протоненкоген и инхибира миграцията на меланобластите. В резултат на това последното няма способността да влязат в кожата и затова пигментът не достига до космите. Следователно се образува бял вълнен капак.

Ако някои меланобласти проникват в торбите за коса на главата на котката, това води до появата на боядисани петна. Мутационните меланобласти могат да достигнат ретината, но количеството им може да бъде различно: с малкото им число, цветът става син, и ако много - учениците ще бъдат жълти.

В същата хромозома - частица от наследственост е разположена за рисуване на оцветяващ вълна ген. Обичайната му структурна форма дава лишен цвят и лентите могат да бъдат прекъснати или да бъдат твърди. Тя може да бъде наполовина дъщеря промяна, например, abyssinian tebi. Хомозиготни индивиди с чифт обикновени структурни форми на тази промяна като цяло без ленти и твърдо твърдо вещество. Но в хетерозиготни индивиди от такава мутация, групите се появяват на муцуната, краката и опашката. Когато промяната е рецесивна, напречните ленти се деформират в линията с неправилна форма и надлъжната мощна лента от черно се проявява в задната част на котките.

Мутации в ген, засягащ триозиназния ензим, причиняват албинизъм, срещащ се не само при котки, но и в други видове бозайници. Намаляване на активността на тирозиназа Зависи от температурата на котката - колкото по-малко е ензимът. Има по-интензивно оцветяване на периферните части на тялото: нос, крака на лапите и опашка, уши от бирмански котки.

Споделяне в социалните мрежи::

Подобно